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Cahier de texte du cours de chimie de l'option PC de la PCSIa de l'ENCPB

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Vendredi 3 mai (2h+2h)
Chapitre 14: Oxydo-réduction en chimie organique
2. Oxydation ménagée des alcools: du groupe hydroxyle au groupe carbonyle
2.1. Les produits d'oxydation en fonction de la classe de l'alcool
2.2. Réactifs pour une oxydation d'alcool primaire...
2.2.1. ... en acide carboxylique
2.2.2. .... en aldéhyde
2.3. Réactifs pour une oxydation d'alcool secondaire en cétone
3. Réduction des carbonyles en alcools: du groupe carbonyle au groupe hydroxyalkyle
3.1. Schéma général
3.2. Réduction par le tétrahydroborate de sodium NaBH4
3.3. Un autre hydrure réducteur: le tétrahydroaluminate de lithium

TD14: exercices 2,3 et 5

Chapitre 15: Activation de groupes caractéristiques
1. Activation nucléophile (alcools et phénols)
1.1. Alcools et alcoolates/phénols et phénolates (jusqu'à acidité des phénols exclus)

TP 13: titrages redox

Mardi 30 avril
TD13: exercices 5, 6, 9, 11, 13 et problème

Chapitre 14: Oxydo-réduction en chimie organique
1. Oxydation et réduction en chimie organique
2. Oxydation ménagée des alcools: du groupe hydroxyle au groupe carbonyle
2.1. Les produits d'oxydation en fonction de la classe de l'alcool

Mardi 23 avril
Chapitre 13: Analyse spectroscopique UV, visible et RMN
4. Spectroscopie de RMN du proton
4.1. Le principe
4.2. Le spectre RMN
4.2.1. Le déplacement chimique
   4.2.2. La courbe d'intégration
4.2.3. Les couplages
5. Applications
5.1. Analyse de spectres pour confirmer une structure donnée
5.2. Analyse de spectres pour déterminer une structure inconnue (non détaillée)

TD13: exercice n°4

Interrogation de cours n°4

Vendredi 5 avril (2h+2h)
Chapitre 12: Oxydo-réduction
4. Evolution et équilibre lors d'une réaction redox
4.3. Favorable ou défavorable? (partie dismutation-médiamutation)
TD12: exercice 8

Chapitre 13: Analyse spectroscopique UV, visible et RMN
1. Interaction matière-rayonnement
2. Spectroscopie d'absorption UV-visible
3. Spectroscopie d'absorption IR
3.1. Vibrations moléculaires
3.2. Allure d'un spectre IR
3.3. Interprétation d'un spectre IR

TP n°12: Piles

Mardi 2 avril
Chapitre 12: Oxydo-réduction
3. Potentiel d'électrode, potentiel d'oxydo-réduction d'un couple
3.5. Mesure d'un potentiel en laboratoire: électrodes de référence
3.6. Diagrammes de prédominance ou d'existence
4. Evolution et équilibre lors d'une réaction redox
4.1. Prévision du sens d'évolution d'une réaction rédox
4.2. Détermination de la constante d'équilibre
4.3. Favorable ou défavorable? (retour dismutation-médiamutation exclus)

TD12: exercices 4, 5 et 6

Mardi 26 mars
Retour rapide (10min) sur le bilan des courbes du TP11 (en particulier acide sulfurique et phosphorique)

TD9: exercices 9 et 11

Chapitre 12: Oxydo-réduction
3. Potentiel d'électrode, potentiel d'oxydo-réduction d'un couple
3.3. Echelle de potentiels standard
3.4. Calcul d'un potentiel d'oxydo-réduction : formule de Nernst

TD12: exercices 2 et 3

Vendredi 22 mars (1h+3h)
Chapitre 12: Oxydo-réduction
2. Transfert d'électrons
2.2.2. Généralisation
3. Potentiel d'électrode, potentiel d'oxydo-réduction d'un couple
3.1. ESH
3.2. Définition du potentiel d'électrode et du potentiel d'oxydo-réduction d'un couple

TP n°11: Titrages acide/base(II)

Mardi 19 mars
Chapitre 11: Retour sur les mécanismes réactionnels
3. Les catalyseurs
3.1. Définition, mode d'action (fin)
3.2. Catalyse enzymatique

Chapitre 12: Oxydo-réduction
1. Présentation des réactions redox
1.1. Couples redox
1.1.1. Définition, demi-équation
1.1.2. Couples usuels
1.2. Equation d'une réaction redox
1.3. Nombres d'oxydation
1.3.1. Détermination
1.3.2. Utilisation
1.3.3. Nombres d'oxydation extrêmes et classification périodique
1.4. Dismutation et médiamutation
2. Transfert d'électrons
2.1. Transfert direct d'électrons: réaction d'oxydo-réduction en solution
2.2. Transfert indirect d'électrons: pile électrochimique
2.2.1. Exemple de la pile Daniell

TD12: exercice n°1

Mardi 12 mars
Retour rapide sur le bilan des courbes du TP10

Chapitre 11: Retour sur les mécanismes réactionnels
1. Modélisation microscopique d'une transformation chimique
1.2. Actes élémentaires successifs
   1.2.4. Approximation du pré-équilibre rapide
2. Contrôle cinétique - contrôle thermodynamique
3. Les catalyseurs
3.1. Définition, mode d'action (sélectivité non traitée)

TD 11: exercices n°1 et 3

Vendredi 8 mars 1h+3h
Chapitre 11: Retour sur les mécanismes réactionnels
1. Modélisation microscopique d'une transformation chimique
1.2. Actes élémentaires successifs
   1.2.2. AECD (fin avec la SN1)
1.2.3. AEQS
TD 11: exercice n°2

QCMn°4 de préparation du TP10
TP n°10: Titrages acide/base(I)

Mardi 5 mars
Chapitre 9 : Acidobasicité
4. Solutions tampons
4.1. Défintions
4.2. Préparation et composition
4.3. Exemples

TD9 : exercice 8 (qualitatif) et le problème

Chapitre 11: Retour sur les mécanismes réactionnels
1. Modélisation microscopique d'une transformation chimique
1.1. Actes élémentaires opposés1.2. Actes élémentaires successifs
1.2.1. Etude générale
   1.2.2. AECD (exemple SN1 non revu)

Mardi 27 février
Chapitre 9 : Acidobasicité
3. Réactions entre acides et bases
3.1. Détermination de la constante d'équilibre
3.2. Favorable ou défavorable?
3.3. Prévision de l'état d'équilibre - initiation à la méthode de la RP (les quatre exemples)

Vendredi 9 février (4h)
TP n°9 : Synthèse magnésienne

Mardi 6 février
Chapitre 10: Construction du squelette carbonée: synthèse et utilisation d'organomagnésiens mixtes
1. Les organomagnésiens mixtes
1.1. Présentation
1.1.1. Définition
1.1.2. Nomenclature
1.1.3. Réactivité
1.2. Préparation
2. Additions nucléophiles AN
2.1. Le principe
2.2. Addition nucléophile sur les cétones et les aldéhydes
2.2.1. Bilan
2.2.2. Mécanisme simplifié
2.2.3. Aspect stéréochimique
2.3. Addition nucléophile sur le dioxyde de carbone
2.3.1. Bilan
   2.3.2. Mécanisme simplifié

TD10: exercices 2,4,5